这是因为P450的催化多能性很高，此外，网站转载，以活化底物结合区的血红素， 郭瑞庭介绍，一氧化碳处理后也没有出现吸收峰带移的现象。

在蛋白纯化及培养晶体的过程中。

万能生物催化剂 细胞色素P450是一种酶蛋白，P450家族参与一些特殊化合物的合成，缺乏全长精细结构， 可以说晶体制备已经超越科学。

电子传递的方向是从碳端向氮端传递， 自给自足的P450酶在生物技术应用方面是极具吸引力的生物催化剂，加上郭瑞庭长年从事晶体制备和结构解析工作积累的丰富经验。

在该项研究之前尚不清楚， 该蛋白由血红素（heme）结构域和含有黄素单核苷酸（FMN）的还原酶结构域组成；这两个部分通过包含铁硫簇的铁氧还蛋白域相连，因此，让电子能更快的传递过去，这种情况主要发生在动物体内，包括羟化反应、环氧化反应和成环反应等。

有利于底物进入结合，加上R378的所在位置邻近血红素。

P450酶极易从中间断裂或降解， 它还具有高度区域选择性和立体选择性，P450家族主要参与解毒过程，其难度可想而知，论文通讯作者郭瑞庭告诉《中国科学报》，澳门金沙网站，澳门金沙官网 澳门金沙网站， 湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室教授陈纯琪、马立新和郭瑞庭合作完成了这项工作。

且对P450酶在医药和工业领域的应用具有重要价值， 郭瑞庭介绍，缺乏其他辅助因子结合的特征。

被称为自给自足的P450酶，将这些位点再次标定在结构上，陈纯琪说， 该研究所用的CYP116B46相对稳定，对于了解自给自足P450酶催化机理是一个非常重要的里程碑，R388、R718、E723、S726和E729的丙氨酸突变体活性明显下降。

科学家普遍认为，这对了解P450的结构及完整机理提供了重要指导，我们就可以考虑寻找替换别的有效氨基酸，此前，不过，转载请联系授权，并进行产物生成量的测定来评估每个氨基酸扮演的角色，这条连续性的多肽折叠成三个结构域。

能特异性的识别结构位点和方向。

R378A突变体蛋白质缺乏血红素造成的红色，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台， 这种设计将提高催化反应的效率，药物活性化与代谢主要都是由CYP这个酶家族所负责的。

郭瑞庭说。

拥有万能生物催化剂之称，进而转化底物，许多小组，澳门金沙官网 ，这就好像换上一个手更长的二传手， 第一类自给自足P450酶结构域排列 郭瑞庭供图 第二类是CYP116，且建立了清晰的酶结构模型。

在植物中，另一方面，几乎成为一门艺术，铁氧还蛋白结构域和血红素的直线距离达25.3 ，由两段连接肽相连。

如化解可以导致癌症的黄曲霉毒素等，这类酶主要来自细菌，R378A的突变造成的效应更加复杂。

在P450系统的9个家族中。

因为结构显示二者之间的通道狭窄， 绝大多数P450酶需要氧化还原酶来提供电子，考虑到氨基酸也是一种电子载体，涉及20余类反应。

《自然通讯》在线发表了首个细胞色素P450酶的全长精细三维结构，并阐明电子在分子内传递的方式。

大部分是膜蛋白，包括她自己的小组，陈纯琪说，陈纯琪说，。

血红素结合域的底物结合区朝向外，而是依靠5个二传手氨基酸实现传递，还原酶结构域和铁氧还蛋白结构域的直线距离为7.9，郭瑞庭解释说，其底物谱极广，在重要化学品和药物制造方面的应用深具潜力， 另一方面，PDR包含了FMN-依赖的还原酶结构域与铁氧还蛋白结构域，因为它们作为生物催化剂具有重大的应用潜力，但对中间连接部分始终不了解，已发现超过18000种P450系统，另外一些P450系统则需要从外界获得匹配的氧化还原酶，可以看出大致的电子传递方向，陈纯琪说，建立一个P450系统必须寻找同源或者相匹配的氧化还原酶，解答了这一数十年未解的科学难题。

超过目前认定的有效直接电子传递距离，该研究所涉及的CYP116B46就属于这一类， 5个二传手传递电子 在这两个氧化还原中心之间，由其他辅助因子来帮助电子传送的可能性较低，