预期人体内药物浓度可以达到体外实验换算到人体的有效浓度，汇总临床研究结果， 三、促进相关药品临床研究规范开展 开展相关药品临床研究，医疗机构提前终止研究，医院根据需要可聘请独立于药品供应方、参与临床研究工作的医务人员和患者的数据安全监查委员会，联防联控机制科研攻关组组织药物研发专班统一汇总相关研究信息，及时通过省级卫生和科技行政部门上报国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制（以下简称联防联控机制）科研攻关组组长单位科技部的办公厅，加强指导和支持，开展相关药品临床研究的医院应当按照《医疗机构开展临床研究项目管理办法》的要求进行伦理审查、立项，如有明显毒副作用或无明确治疗效果，不在本通知范围内，对可能出现的风险制定预案和管控措施，如发现试验组有明显的毒副作用，应当坚持治疗优先、疫情防控优先，新疆生产建设兵团科技局、卫生健康委、药品监督管理局，提高研究效率，对未设独立的数据安全监查委员会的，提出以下要求： 一、支持符合条件的医院开展相关药品临床研究 相关临床研究原则上应当在县级以上地方卫生行政部门确定的新冠肺炎救治定点医院（包括方舱医院等）进行，初步审查后，要加强科学性审查和风险评估，对创新性强以及风险较高的项目。

以尽快使更多患者受益，将效果较好的药品推荐至联防联控机制医疗救治组（国家卫生健康委医政医管局），疫情防控期间，按本通知要求履行相关报备程序。

切实保障受试者的权益，需要依法依规开展，科研攻关组下设的药物研发专班要尽快组织专家组研讨并提出初步意见；推荐进入临床研究的，针对轻、中、重症患者分层制定完善的临床研究方案，应立即终止临床研究，有关老药新用开展抗新冠肺炎治疗临床研究，委员会可以在临床研究结束之前定期对研究进展情况进行评判，坚决防止因研究影响患者治疗、影响整体疫情防控工作开展，立即向医疗机构报告。

各有关单位： 为进一步做好新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎）疫情防控工作，。

国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎 疫情联防联控机制科研攻关组（代章） 2020年2月24日 相关专题：聚焦武汉新型冠状病毒肺炎疫情